СПАСЁМ ВЕРОНИКЕ ЖИЗНЬ

Подробности

Помощь к школе

Подробности

В преддверии 1 сентября в нашей стране проводится кампания по оказанию семьям помощи в подготовке детей к школе.

Многодетные семьи могут получить единовременную материальную помощь к новому учебному году, независимо от дохода семьи. На каждого школьника размер помощи составляет 109,32 рубля (30% БПМ).

Получить поддержку от государства можно после оформления заявления и предоставления соответствующих документов в учреждение образования.

По вопросам оказания материальной помощи к школе обращаться в Территориальный центр социального обслуживания населения Браславского района по номеру телефона 8 (02153) 6 31 95.

Сбор средств на лечение

Подробности

У маленькой Риты Юшкевич (06.05.2020 г. р.) из Лиды страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). СМА - это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.

Диагноз Рите поставили 20 декабря 2021 года. 

В настоящее время в Беларуси СМА лечат двумя зарегистрированными лечебными препаратами - Risdiplam (Evrysdi) и "Спинраза" (Nusinersen). Данные препараты не включены в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем обеспечение ими осуществляется за счет собственных средств родителей и лечение данными препаратами необходимо осуществлять всю жизнь (ориентировочный курс лечения на 3 месяца данными препаратами составляет 72 000 долларов США.

Однако лечение может осуществляться препаратом Zolgensma. Терапия данным препаратом предоставляет функциональную копию гена SMN (спинально мышечной атрофии) для остановки прогрессирования заболевания посредством устойчивой экспрессии белка SMN. Данный препарат ребенку вводится один раз и после него нужна только реабилитация для восстановления ранее утраченных мышечных функций.

Учитывая тип тяжести данного заболевания и стремительное его прогрессирование, было принято решение о проведении лечения препаратом Zolgensma (Золгенсма), стоимость которого составляет 1 819 000 долларов США. Однако такая сумма просто неподъемна для семьи Риты. 

Сбор на лечение идет уже больше года, но по состоянию на 01.08.2023 г. собрано лишь 25,46 % от необходимой суммы. 

Мама Риты Светлана просит всех неравнодушных оказать помощь в лечении дочери. 

Вива Браслав - объединяет

Подробности

Один раз в год Браслав превращается в курорт мирового класса. В эти выходные прошел X международный спортивно-музыкальный open air Viva Braslav. Отделение социальной реабилитации, абилитации инвалидов Браславского ТЦСОН приняли участие в фестивале с выставкой-продажей сувенирной продукции, изготовленной в мастерских и на социальном предприятии "ИзБапРИнт".